Notre réaction au déploiement du vaccin prouve à quel point il y a plus de sensibilisation à des maladies invisibles et chroniques
Tous ces facteurs signifient qu'une fois qu'une personne atteinte d'une maladie invisible est en mesure de recevoir des soins (comme le vaccin Covid-19) ou des avantages sociaux (hébergements de travail, une place de parking pour handicapés), ils sont souvent confrontés à un jugement de ceux qui ne sentent pas qu'ils "méritent" "Cet avantage. Chopra dit que c'est quelque chose qu'elle a vécu en faisant la queue pour voter lors de la dernière élection présidentielle. "La ligne dure cinq heures, dans laquelle je ne pouvais pas attendre parce que j'ai de l'arthrite et que je souffrais, alors je suis entré dans la ligne handicapée. J'ai entendu des gens dire: «Pourquoi est-elle dans cette ligne? Elle n'a pas de handicap, "" dit-elle. "Maintenant, les personnes atteintes de maladies invisibles font face à la même chose avec le vaccin. Il y a tellement de honte et de questionnement."Cette honte et cette question peuvent également être internalisés, ce qui rend quelqu'un moins disposé à rechercher la santé et les soins qu'il mérite.
Briller plus de lumière sur la maladie invisible
De toute évidence, il y a beaucoup de travail que la société américaine doit faire pour mieux reconnaître les besoins de santé des personnes atteintes de maladies invisibles et chroniques. Cette communauté, à tout le moins, mérite d'être prise au sérieux par les prestataires de soins de santé, dit Chopra. "J'entends si souvent des personnes atteintes de maladies chroniques comment elles ont été éclairées par leur médecin, ne prenant pas leur douleur ou leurs symptômes au sérieux", dit-elle. "Pourquoi cela prend-il des décennies pour que quelqu'un obtienne un diagnostic?"
Elle dit qu'il doit également y avoir beaucoup plus de conscience et d'éducation sur les réalités de vivre avec une maladie chronique ou invisible. "Je pense qu'il doit y avoir un [visuel] montrant deux personnes. L'un est sur un ventilateur et l'autre est debout et a l'air complètement bien. Et sous chaque personne, le texte devrait dire: «C'est une personne malade» et «c'est une personne malade», dit Chopra. «Je pense que le gouvernement devrait publier des affiches montrant que. Il doit y avoir plus d'éducation."
Dans les soins de santé, l'éducation des biais implicites pourrait aider les prestataires à être mieux conscients des attitudes et des stéréotypes négatifs profondément enracinés qui affectent directement les soins aux patients. "Ils ne sont pas les mêmes, mais il y a beaucoup de similitudes avec le genre et la race en termes de la façon dont les jugements et les préjugés [concernant] les personnes atteintes de maladies invisibles sont menées", dit Chopra.
Si vous êtes une personne ayant une condition qui vous qualifie pour obtenir un vaccin maintenant, les experts en santé publique disent l'obtenir dès que vous le pouvez. Et pour les gens qui ne tombent pas dans cette catégorie, ce n'est pas votre endroit pour remettre en question l'admissibilité d'une autre personne au vaccin à moins que vous ne soyez leur fournisseur de soins de santé (comme si succinctement mis par Darien Sutton, MD, sur les réseaux sociaux). Si vous vous retrouvez à brûler d'envie ou de colère contre le selfie du vaccin d'un ami, n'oubliez pas qu'il pourrait y avoir plus de choses avec eux qui rencontrent l'œil.
Comme pour de nombreux autres problèmes sociétaux majeurs, Covid-19 a montré encore plus clairement que les personnes atteintes de maladies invisibles et chroniques méritent plus de visibilité, de respect et de soins. "Il doit y avoir un changement mondial dans la façon dont les gens parlent de nous et nous traitent", dit Chopra. "Nous voulons juste être vus."
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