Le podcast «Beyond Our Celles» de Taylor Camille met en lumière les maladies invisibles tout autour de nous

Bien + bon: Vous avez officiellement lancé le podcast pendant la pandémie. Ce qui a inspiré votre mission et le timing?

Taylor Camille: J'ai moi-même une drépanocytose, et j'ai eu la chance que cela n'ait pas énormément affecté ma vie extrêmement chanceuse. Mais je sais aussi ce que c'est que d'avoir un problème de santé chronique qui n'est pas exactement orienté vers l'extérieur. Beaucoup de gens ne savent pas que je l'ai, mais cela affecte la façon dont je passe dans le monde.

Une autre source d'inspiration était une lettre que mon défunt oncle Chip a écrit à ma mère. Il est mort alors qu'il n'avait que 20 ans. Sa mort est ce qui a conduit une grande partie du côté de ma mère de la famille pour être testé pour les cellules drépanocytaires, conduisant à la découverte du trait de drépanocytose dans notre famille. Dans la lettre, il a exhorté ma mère à affronter les choses avec "un cœur chaleureux et un esprit cool" et je signe chaque épisode avec ce sentiment.

Ce qui a inspiré d'autre [le podcast], c'est mon père diagnostiqué avec un cancer de la prostate. C'était quelqu'un qui était très fier et ne voulait pas en parler. Je voulais enregistrer un épisode avec lui discutant de ses trépidations et comment il ne laissait pas son diagnostic le retenir. Nous avons donc enregistré le tout premier épisode en avril 2019, mais je ne l'ai pas posté tout de suite. Malheureusement, j'ai perdu mon père contre le cancer de la prostate en décembre 2019. J'ai continué à garder cet épisode et puis, trois mois plus tard, le coup pandémique. Les gens commencent à parler de leur santé d'une manière plus grande, ce qui m'a poussé vers l'avant.

Puis vint le mouvement Black Lives Matter. Une grande partie de ma mission est de donner une plate-forme pour les personnes de couleur avec des problèmes de santé chroniques car ils ne sont pas souvent entendus. C'est alors que j'ai décidé de le lancer officiellement.

En fournissant une plate-forme aux personnes de couleur, et en particulier aux Noirs, vous éclairez également les disparités qui existent également dans les soins de santé.

TC: Oui. Il y a tellement de statistiques sur le fait que les médecins n'écoutent pas les patients noirs ou ne pensent qu'ils ressentent moins de douleur [que les blancs]. Chaque épisode se concentre sur un état de santé chronique différent qui n'est pas nécessairement confronté à l'extérieur, puis je recherche également pour voir les conditions où les Noirs ont tendance à être plus à risque ou pire. Apporter les données est une autre façon de mettre en évidence les disparités raciales dans les soins de santé.

J'ai décidé de concentrer les deux premières saisons uniquement sur les Noirs de divers horizons. Je pense juste qu'il est vraiment important d'écouter leurs histoires. Certains des invités incluent le danseur Jerron Herman, qui souffre de paralysie cérébrale [un groupe de troubles qui affectent le mouvement, l'équilibre et la posture], l'acteur Caleb Ashton, qui est séropositif, et le photographe et entrepreneur Maya McHenry, qui a de l'endomètre [où où Le tissu endométrial pousse à l'extérieur de l'utérus].

Sur votre site Web, vous dites que le podcast vise à "créer une compréhension plus pacifique de nos conditions."Cette phrase -" compréhension paisible "- me démarquait vraiment parce que si souvent les problèmes de santé chroniques sont considérés comme le contraire de cela.

TC: Lorsque vous regardez les problèmes de santé dans les médias, ils sont souvent décrits en utilisant des mots négatifs. Les phrases souvent utilisées."Et souvent, les gens sont uniquement définis par leur état de santé aussi. Mais ce n'est qu'une petite partie de qui est quelqu'un. Ce que je veux dire par l'expression «compréhension paisible», c'est [aider les gens à réaliser] leur condition est quelque chose qu'ils peuvent embrasser et être en paix avec. Ça n'a pas besoin d'être une bataille.

Je voulais fournir un moyen aux gens de parler de cela… vous ne connaissez peut-être pas la fille qui vivait dans votre dortoir a une endométriose. Ces conversations sont censées être éducatives pour tout le monde, pas seulement les personnes souffrant de problèmes de santé chroniques. Mais les épisodes sont également positifs. Chaque personne a présenté des discussions sur la façon dont il est toujours en mesure de vivre une vie complète et comment elle trouve la paix dans tout ce qu'il fait face.

Y a-t-il autre chose que vous voulez que les gens sachent?

TC: Je veux juste que les gens sachent que quoi que tu traverses, tu n'es pas seul. Il se passe beaucoup de choses en ce moment dans le monde: trouvez votre communauté. Plus nous parlons et nous nous connectons les uns avec les autres, c'est là que nous trouvons notre force. Trouver des communautés de personnes qui traversent ce que vous traversez montre que vous n'êtes pas seul; tu n'es jamais seul.

Certaines autres grandes ressources communautaires ou des conversations en santé saine en mettant l'accent sur les personnes de couleur sont Henry Health, Health in a Hue, nous sommes illmatiques et Ethel's Club. Et n'hésitez pas à me contacter aussi! Je cherche toujours plus de gens pour figurer sur le podcast.

Cette conversation a été éditée et condensée pour plus de clarté.

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