3 choses que vous devriez savoir sur l'eczéma (que vous n'avez peut-être pas entendu auparavant), selon un dermatologue
«Alors que certains de mes patients peuvent en savoir plus sur la maladie que d'autres, ils comprennent tous les démangeaisons et l'inconfort persistants», explique Amy Spizuoco, FAOCD FAOD, présidente de l'American Osteopathic College of Dermatology, instructeur clinique associé au Département de dermatologie à l'École de médecine de l'ICAHN à Mount Sinai et membre du comité de rédaction à Dermatologie pratique et Temps de dermatologie (Oui, elle connaît ses affaires).
Selon le Dr. Spizuoco, AD est une condition chronique causée par une suractivation du système immunitaire qui se traduit par une peau irritée et démangeaissement. «Il se caractérise par une inflammation et des démangeaisons intenses, et apparaît généralement sur le visage, à l'intérieur des coudes ou derrière les genoux», dit-elle.
Alors, pourquoi est-il si vital de se faire éduquer sur l'annonce? «Il est important que les gens comprennent ce qui arrive à leur peau afin qu'ils puissent avoir des conversations plus informées et productives avec leur dermatologue qui peut aider à déterminer un plan de traitement qui fonctionne pour leurs besoins spécifiques», Dr. Spizuoco dit. «Bien que l'annonce soit une maladie chronique qui peut être difficile à gérer, il existe des traitements disponibles."
Opzelura ™ (Ruxolitinib) crème 1.5% est un médicament sur ordonnance utilisé sur la peau (topique) qui est approuvé par la FDA pour le traitement à court terme et non continu de la MA légère à modérée chez les patients de 12 ans et plus sans système immunitaire affaibli dont la maladie n'est pas contrôlée par une prescription topique thérapies, ou lorsque ces thérapies ne sont pas recommandées.
"Pour moi, Opzelura répond à un besoin important dans le traitement de la MA, en tant que thérapie topique non stéroïdale", explique le Dr. Spizuoco. "La façon dont cela fonctionne peut avoir un impact sur les démangeaisons: elle cible la voie Jak-Stat, qui est censée être une source de démangeaisons et d'inflammation dans l'annonce."Cependant, la manière exacte d'Opzélure s'efforce de réduire les signes et les symptômes d'eczéma léger à modéré n'est pas connu. Démangeaisons pour plus de connaissances? Marquez-le ci-dessous.
Continuez à faire défiler pour trois choses surprenantes que vous ne savez peut-être pas sur la publicité, le type d'eczéma le plus courant.
1. Symptômes peut impact les personnes atteintes d'une annonce légère à modérée
Que vous ayez une annonce légère, modérée ou sévère, voir régulièrement un dermatologue est le meilleur moyen d'aider à gérer votre état. «Bien que le fardeau de la MA puisse être significatif dans des cas graves, des symptômes tels que les démangeaisons persistantes et l'inflammation peuvent également affecter les personnes atteintes d'une MA légère à modérée», dit-elle.
Les gens peuvent ressentir les symptômes d'une publicité légère à modérée comme une peau enflammée et démangeaisons tous les jours. Mais…
2. L'annonce peut être gérée avec succès
Alors que les médicaments ne peuvent pas guérir en permanence, établir une relation solide avec votre dermatologue et déterminer un plan de traitement qui peut aider à aborder vos symptômes spécifiques peut aider votre état, par exemple, en réduisant les démangeaisons.
«Les options de traitement incluent les changements de style de vie et les médicaments, et les gens peuvent essayer différentes approches», Dr. Spizuoco dit. «Surtout, des thérapies comme la crème Opzélure (Ruxolitinib), la première et le seul inhibiteur de JAK topique approuvé par la FDA pour le traitement de la MA légère à modérée, sont récemment devenues disponibles et devraient être envisagées pour le traitement de certains patients."
Les effets indésirables les plus courants (≧ 1%) associés à l'Opzelura sont la nasopharyngite (rhume), la diarrhée, la bronchite, l'infection à l'oreille, l'éosinophile (globules blancs) le nombre d'augmentation, l'urticaria (ruches), la folliculite (follicules pileux enflammés), rhinorrhée (nez qui coule). Veuillez consulter ci-dessous pour des informations importantes sur la sécurité, y compris les avertissements en boîte pour les infections graves, la mortalité, la malignité, les événements cardiovasculaires indésirables majeurs et la thrombose.
3. L'annonce n'est pas contagieuse
Ouais, cette idée fausse persiste toujours autour des personnes atteintes d'annonces. «L'annonce est une condition à médiation immunitaire causée par une suractivation du système immunitaire»,. Spizuoco dit. Donc, pour être clair, non, l'annonce n'est pas contagieuse et ne peut pas être attrapée.
Cependant, il y a des choses qui peuvent déclenchement Les poussées publicitaires chez les personnes qui ont déjà la condition, comme le stress, les allergies et les facteurs environnementaux. La chose importante à retenir? "Pour tous ceux qui traitent de l'annonce, il y a de l'espoir", explique le Dr. Spizuoco. "Il est également important d'être un défenseur de votre propre santé. Si vous n'avez pas trouvé de soulagement, vous n'avez pas à donner une apparition à un dermatologue pour revoir la conversation et discuter d'une autre approche."Considérez-vous autonome.
À quoi sert Opzelura?
La crème Opzelulura (Ruxolitinib) est un médicament sur ordonnance utilisé sur la peau (topique) pour le traitement chronique à court terme et non continu de l'eczéma léger à modéré (dermatite atopique) chez les adultes et les enfants non immunodépromis de 12 ans et plus dont il La maladie n'est pas bien contrôlée avec des thérapies topiques sur ordonnance ou lorsque ces thérapies ne sont pas recommandées.
L'utilisation d'Opzelura ainsi que des biologiques thérapeutiques, d'autres inhibiteurs de Jak ou de forts immunosuppresseurs tels que l'azathioprine ou la cyclosporine ne sont pas recommandés.
On ne sait pas si Opzelura est sûr et efficace chez les enfants de moins de 12 ans avec une dermatite atopique.
Informations sur la sécurité importantes sur Opzelura
Opzelura est pour une utilisation sur la peau uniquement. N'utilisez pas d'Opzelura dans vos yeux, votre bouche ou votre vagin.
Opzelura peut provoquer des effets secondaires graves, notamment:
Infections graves: Opzelura contient du ruxolitinib. Ruxolitinib appartient à une classe de médicaments appelés Janus kinase (JAK) inhibiteurs. Les inhibiteurs de Jak sont des médicaments qui affectent votre système immunitaire. Les inhibiteurs de Jak peuvent réduire la capacité de votre système immunitaire à lutter contre les infections. Certaines personnes ont eu des infections graves tout en prenant des inhibiteurs de Jak par voie orale, notamment la tuberculose (TB) et les infections causées par des bactéries, des champignons ou des virus qui peuvent se propager dans tout le corps. Certaines personnes ont été hospitalisées ou sont mortes de ces infections. Certaines personnes ont eu de graves infections de leurs poumons tout en prenant Opzelura. Votre fournisseur de soins de santé doit vous surveiller de près pour les signes et symptômes de la tuberculose pendant le traitement avec Opzelura.
Opzelura ne doit pas être utilisé chez les personnes ayant une infection active et grave, y compris les infections localisées. Vous ne devriez pas commencer à utiliser Opzelura si vous avez une sorte d'infection à moins que votre fournisseur de soins de santé ne vous dise que ça va. Vous pouvez être plus à risque de développer des bardeaux (Herpès Zoster) tout en utilisant Opzelura.
Risque accru de décès pour quelque raison que ce soit (toutes les causes): Un risque accru de décès s'est produit chez les personnes de 50 ans et plus qui ont au moins 1 facteur de risque de maladie cardiaque (cardiovasculaire) et qui prennent un médicament dans la classe de médicaments appelés inhibiteurs de Jak par la bouche.
Problèmes de cancer et de système immunitaire: Opzelura peut augmenter votre risque de certains cancers en modifiant le fonctionnement de votre système immunitaire. Le lymphome et d'autres cancers se sont produits chez des personnes prenant un médicament dans la classe de médicaments appelés inhibiteurs de Jak par la bouche. Les personnes qui prennent des inhibiteurs de Jak par la bouche ont un risque plus élevé de certains cancers, y compris le lymphome et le cancer du poumon, surtout s'ils sont un fumeur actuel ou passé. Certaines personnes ont eu des cancers de la peau tout en utilisant Opzelura. Votre fournisseur de soins de santé vérifiera régulièrement votre peau pendant votre traitement avec Opzelura. Limitez le temps que vous passez au soleil. Portez des vêtements de protection lorsque vous êtes au soleil et utilisez un écran solaire à large spectre.
Risque accru de grands événements cardiovasculaires: Un risque accru d'événements cardiovasculaires majeurs tels que la crise cardiaque, les accidents vasculaires cérébraux ou la mort s'est produit chez les personnes de 50 ans et plus qui ont au moins 1 facteur de risque (cardiovasculaire) et en prenant un médicament dans la classe de médicaments appelés inhibiteurs de Jak par bouche, surtout chez les fumeurs actuels ou passés.
Caillots sanguins: Des caillots sanguins dans les veines de vos jambes (thrombose veineuse profonde, TVP) ou poumons (embolie pulmonaire, PE) peuvent se produire chez certaines personnes prenant Opzelura. Cela peut être mortel. Les caillots sanguins dans la veine des jambes (thrombose veine profonde, TVP) et les poumons (embolie pulmonaire, PE) se sont produites plus souvent chez les personnes âgées de 50 ans et plus et avec au moins 1 maladie cardiovasculaire (cardiovasculaire) Un médicament dans la classe de médicaments appelés inhibiteurs de Jak par la bouche.
Faible nombre de cellules sanguines: Opzelura peut provoquer un faible nombre de plaquettes (thrombocytopénie), un faible nombre de globules rouges (anémie) et un faible nombre de globules blancs (neutropénie). Si nécessaire, votre fournisseur de soins de santé fera un test sanguin pour vérifier votre nombre de cellules sanguines pendant votre traitement avec Opzelura et peut arrêter votre traitement si des signes ou des symptômes de faible nombre de cellules sanguines se produisent.
Le cholestérol augmente: L'augmentation du cholestérol s'est produite chez les personnes lorsque le ruxolitinib est pris par voie bouche. Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous avez un cholestérol élevé ou des triglycérides.
Avant de commencer Opzelura, dites à votre fournisseur de soins de santé si vous:
• avoir une infection, être traités pour un ou avoir une infection qui ne disparaît pas ou ne revient pas
• Avoir un diabète, une maladie pulmonaire chronique, le VIH ou un système immunitaire faible
• Ayez une tuberculose ou avez été en contact étroit avec quelqu'un avec TB
• ont eu des bardeaux (herpès zoster)
• ont ou ont eu l'hépatite B ou C
• vivre, avoir vécu ou voyager dans certaines parties du pays (comme les vallées de la rivière Ohio et Mississippi et le sud-ouest) où il y a de fortes chances d'obtenir certains types d'infections fongiques. Ces infections peuvent se produire ou devenir plus graves si vous utilisez Opzelura. Demandez à votre fournisseur de soins de santé si vous ne savez pas si vous avez vécu dans une zone où ces infections sont courantes.
• Pensez que vous avez une infection ou que vous avez des symptômes d'une infection tels que: fièvre, transpiration ou frissons, mecs musculaires, toux ou essoufflement, sang dans votre flegme, perte de poids, peau ou plaignant chaude, rouge ou douloureuse sur votre corps, diarrhée ou douleur à l'estomac, brûler lorsque vous urinez ou uriner plus souvent que d'habitude, en vous sentant très fatigué.
• ont déjà eu tout type de cancer, ou sont un fumeur actuel ou passé
• ont eu une crise cardiaque, d'autres problèmes cardiaques ou un accident vasculaire cérébral
• ont eu des caillots sanguins dans les veines de vos jambes ou de vos poumons dans le passé
• Avoir un cholestérol élevé ou des triglycérides
• ont ou ont eu un faible nombre de globules blancs ou rouges
• sont enceintes ou prévoient de devenir enceintes. On ne sait pas si Opzelura nuira à votre bébé à naître. Il existe un registre d'exposition à la grossesse pour les personnes qui utilisent Opzelura pendant la grossesse. Le but de ce registre est de collecter des informations sur la santé de vous et de votre bébé. Si vous êtes exposé à Opzelura pendant la grossesse, vous et votre fournisseur de soins de santé devriez signaler une exposition à Incyte Corporation au 1-855-463-3463.
• sont allaités ou prévoient d'allaiter. On ne sait pas si Opzelura passe dans votre lait maternel. Ne pas allaiter pendant le traitement avec Opzelura et pendant environ 4 semaines après la dernière dose.
Après avoir commencé Opzelura:
• Appelez immédiatement votre professionnel de la santé si vous avez des symptômes d'infection. Opzelura peut vous rendre plus susceptible d'obtenir des infections ou aggraver toutes les infections que vous avez.
• Obtenez une aide d'urgence immédiatement si vous avez des symptômes d'une crise cardiaque ou d'un AVC lors de l'utilisation d'Opzelura, notamment:
- inconfort au centre de votre poitrine qui dure plus de quelques minutes, ou qui disparaît et revient
- étanchéité sévère, douleur, pression ou lourdeur dans votre poitrine, votre gorge, votre cou ou votre mâchoire
- douleur ou inconfort dans vos bras, dos, cou, mâchoire ou estomac
- essoufflement avec ou sans inconfort thoracique
- éclater dans une nausée ou des vomissements de sueur froide
- se sentir étourdi
- faiblesse dans une partie ou d'un côté de votre corps
- troubles de l'élocution
• Dites immédiatement votre fournisseur de soins de santé si vous avez des signes et des symptômes de caillots sanguins pendant le traitement avec Opzelura, notamment: gonflement, douleur ou sensibilité dans une ou deux jambes, des douleurs à la poitrine ou au haut du dos soudaines ou peu impliqué difficulté à respirer.
• Dites immédiatement à votre professionnel de la santé si vous développez ou vous aggravez des symptômes de faible nombre de cellules sanguines, comme: saignement inhabituel, ecchymoses, fatigue, essoufflement ou fièvre.
Parlez à votre fournisseur de soins de santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, vitamines et suppléments à base de plantes.
Les effets secondaires les plus courants de l'opzélure chez les personnes traitées pour la dermatite atopique comprennent: Colon (nasopharyngite), diarrhée, bronchite, infection de l'oreille, augmentation d'un type de globules blancs (éosinophile), ruches, pores cheveux enflammés (folliculite), gonflement des amygdales (amygdale) et nez runny (rhinorrhée).
Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles d'Opzélure. Appelez votre médecin pour des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Vous pouvez également signaler les effets secondaires à Incyte Corporation au 1-855-463-3463.
Veuillez voir le Informations de prescription complètes, y compris un avertissement en boîte, et Guide des médicaments pour Opzelura.
Opzelura est une marque d'incyte.
© 2022, Incyte Corporation. MAT-OPZ-01010 10/22
